page_banner

COVID-19 IgG/IgM kiirtesti seade

COVID-19 IgG/IgM kiirtesti seade


Toote üksikasjad

Tootesildid

MÕELDUD KASUTAMISEKS

COVID-19 IgG/IgM kiirtest on külgvoolu immuunanalüüs, mis võimaldab samaaegselt tuvastada ja eristada IgG anti-COVID-19 viirust ja IgM anti-COVID-19 viirust inimese täisveres, seerumis või plasmas.See on mõeldud kasutamiseks professionaalidele sõeltestina ja abivahendina COVID-19 viirusega nakatumise diagnoosimisel.Kõik COVID-19 IgG/IgM kiirtestiga reaktiivsed proovid peavad olema kinnitatud alternatiivse(te) testimismeetodi(te)ga.

PÕHIMÕTE

COVID-19 IgG/IgM kiirtestiseade (täisveri/seerum/plasma) on kvalitatiivne membraanipõhine immuunanalüüs COVID-19 antikehade tuvastamiseks täisveres, seerumis või plasmas.See test koosneb kahest komponendist, IgG komponendist ja IgM komponendist.Testipiirkonnas on kaetud inimese vastase IgM ja IgG.Testimise ajal reageerib proov testribal olevate COVID-19 antigeeniga kaetud osakestega.Seejärel migreerub segu kapillaaride toimel kromatograafiliselt membraanil ülespoole ja reageerib testliini piirkonnas inimesevastase IgM või IgG-ga.Kui proov sisaldab COVID-19 vastaseid IgM või IgG antikehi, ilmub testjoone piirkonda värviline joon. Seega, kui proov sisaldab COVID-19 IgM antikehi, ilmub testjoone piirkonnas M värviline joon. Kui proov sisaldab COVID-19 IgG antikehad, kuvatakse testjoone piirkonnas G värviline joon.Kui proov ei sisalda COVID-19 antikehi, ei ilmu kummaski testijoone piirkonnas värvilist joont, mis viitab negatiivsele tulemusele.Protseduurilise kontrollina kuvatakse kontrolljoone piirkonda alati värviline joon, mis näitab, et proovi on lisatud õiges koguses ja membraan on imendunud.

TOOTE SPETSIFIKATSIOON

Bränd

Lõbumaailm

tunnistus

CE

Näidis

Täisveri/seerum/plasma

Pakkida

25 T

Lugemisaeg

15 minutit

Sisu

Kassett, puhver,Ühekordsed pipetid,Pakendi vaheleht

Säilitamine

2-30

Säilitusaeg

2 aastat

ANALÜÜSI MENETLUS

Viige proov ja testitavad komponendid toatemperatuurile. Pärast sulatamist segage proov korralikult enne analüüsi. Asetage testseade puhtale tasasele pinnale.
Kapillaaride täisvereproovi jaoks:
Kapillaartuubi kasutamine: Täitke kapillaartoru ja kandke umbes 10 µL (või 1 tilk) sõrmeotsa täisvere proovi testseadme proovisüvendisse (S), seejärel lisage kohe proovi 1 tilk (umbes 30 µL) proovilahjendit. hästi.
Täisvereproovi jaoks:
Täitke tilguti prooviga, seejärel kandke 1 tilk (umbes 10 µL) proovi proovisüvendisse.Veenduge, et õhumulle poleks. Seejärel pange 1 tilk (umbes 30 µL) proovilahjendit kohe proovisüvendisse.
Plasma/seerumi proovi jaoks:
Täitke tilguti prooviga, seejärel kandke 10 µL proovi proovisüvendisse.Veenduge, et õhumulle ei oleks.Seejärel kandke 1 tilk (umbes 30 µL) proovilahjendit kohe proovisüvendisse.
Seadistage taimer. Lugege tulemust 15 minuti pärast.Ärge lugege tulemust 30 minuti pärast.Segaduste vältimiseks visake testseade pärast tulemuse tõlgendamist ära.

IgM IgG

HOIATUSED JA ETTEVAATUSABINÕUD

Ainult professionaalseks in vitro diagnostikaks.Ärge kasutage pärast kõlblikkusaja lõppu.
• Ärge sööge, jooge ega suitsetage piirkonnas, kus proove või komplekte käsitsetakse.
• Käsitsege kõiki proove nii, nagu need sisaldaksid nakkustekitajaid.Järgige kogu testimise ajal kehtestatud ettevaatusabinõusid mikrobioloogiliste ohtude vastu ja järgige proovide nõuetekohaseks kõrvaldamiseks standardprotseduure.
• Proovide töötlemisel kandke kaitseriietust, näiteks laborimantleid, ühekordseid kindaid ja kaitseprille.
testimisel.
• Niiskus ja temperatuur võivad tulemusi negatiivselt mõjutada.


  • Eelmine:
  • Järgmine:

  • Kirjutage oma sõnum siia ja saatke see meile

    Toodekategooriad