page_banner

Tooted

  • HIV Ab/Ag inimese immuunpuudulikkuse viiruse kiirtesti komplekt

    HIV Ab/Ag inimese immuunpuudulikkuse viiruse kiirtesti komplekt

    Human Immunodeficiency Virus (HIV) Ab & P24 Ag kiirtesti seade (täisveri/seerum/plasma) on kiirkromatograafiline immunoanalüüs HIV 1 ja/või HIV 2 ja P24 antigeeni vastaste antikehade kvalitatiivseks tuvastamiseks täisveres, seerumis või plasmas. .
    HIV on omandatud immuunpuudulikkuse sündroomi (AIDS) etioloogiline tegur.Virion on
    ümbritsetud lipiidide ümbrisega, mis pärineb peremeesraku membraanist.Mitmed viiruslikud
    glükoproteiinid on ümbrisel.Iga viirus sisaldab kahte positiivse sensuaalse genoomi koopiat
    RNA-d.HIV 1 on isoleeritud AIDSi ja AIDSiga seotud kompleksiga patsientidelt ning
    terved inimesed, kellel on suur potentsiaalne AIDS-i tekkerisk.1 HIV 2 on läänest isoleeritud
    Aafrika AIDS-i patsiendid ja seropositiivsed asümptomaatilised isikud.2 Nii HIV 1 kui ka HIV 2
    kutsuvad esile immuunvastuse.3 HIV-antikehade tuvastamine seerumis, plasmas või täisveres on
    kõige tõhusam ja levinum viis kindlaks teha, kas inimene on HIV-iga kokku puutunud
    ning vere ja veretoodete HIV-i sõeluuringuks.4 Vaatamata nende bioloogilistele erinevustele
    märgid, seroloogilised aktiivsused ja genoomijärjestused, näitavad HIV 1 ja HIV 2 tugevat antigeensust
    ristreaktiivsus.5,6 Enamikku HIV 2-positiivseid seerumeid saab identifitseerida HIV 1-põhise seroloogilise abil
    testid.Dogma ennustab aga, et viirusvalk nagu p24 peaks olema vähemalt sama hea marker
    HIV-haiguse aktiivsust, kui seda mõõdetakse piisava tundlikkuse ja täpsusega.
    Inimese immuunpuudulikkuse viiruse (HIV) Ab & P24 Ag kiirtestiseade (terve
    Veri/seerum/plasma) on kiirtest HIV 1 antikehade olemasolu kvalitatiivseks tuvastamiseks.
    ja/või HIV 2 ja P24 antigeen täisvere-, seerumi- või plasmaproovis.Test kasutab lateksit
    konjugeeritud ja mitu rekombinantset HIV valku, et selektiivselt tuvastada HIV 1 ja 2 vastaseid antikehi
    ja P24 antigeeni täisveres, seerumis või plasmas.
  • COC, OPI, MDMA, AMP, THC, BZO üheastmeline ravimitesti seade sülg

    COC, OPI, MDMA, AMP, THC, BZO üheastmeline ravimitesti seade sülg

    Drug Test Test Device Saliva on külgvoolu kromatograafiline immunoanalüüs ravimitesti tuvastamiseks inimese süljes.See test tuvastab teisi ühendeid, palun vaadake selle pakendi infolehe analüütilise spetsiifilisuse tabelit.

  • OPI, MET, KET One Step Opiaadi testimisseade

    OPI, MET, KET One Step Opiaadi testimisseade

    OPI One Step Opiate Test Device (uriin) on külgvoolu kromatograafiline immunoanalüüs ravimitesti tuvastamiseks inimese uriinis piirkontsentratsioonil 2000 ng/ml.See test tuvastab muid seotud ühendeid, palun vaadake selle pakendi infolehe analüütilise spetsiifilisuse tabelit.See analüüs annab ainult kvalitatiivse, esialgse analüütilise testitulemuse.Kinnitatud analüüsitulemuse saamiseks tuleb kasutada spetsiifilisemat alternatiivset keemilist meetodit.Gaasikromatograafia/massispektromeetria (GC/MS) on eelistatud kinnitav meetod.Iga ravimi kuritarvitamise testi tulemuste puhul tuleks kohaldada kliinilist kaalumist ja professionaalset hinnangut, eriti kui kasutatakse esialgseid positiivseid tulemusi.

  • SARS-CoV-2 antigeeni kiirtesti seade (sülg)

    SARS-CoV-2 antigeeni kiirtesti seade (sülg)

    KASUTAMINE SARS-CoV-2 antigeeni kiirtesti seade on kiire visuaalne immuunanalüüs SARS-CoV-2 antigeenide kvalitatiivseks ja eeldatavaks tuvastamiseks nina tampooniproovidest.Test on mõeldud kasutamiseks ägeda SARS-CoV-2 viirusnakkuse kiire diferentsiaaldiagnostika abivahendina.PÕHIMÕTE SARS-COV-2 tuvastamisel võetakse kasutusele topeltantikehade kihtmeetodi ja kolloidse kullaga immunokromatograafia põhimõte, et kvalitatiivselt tuvastada SARS-COV-2 antigeen inimese ninaneelus...
  • SARS-CoV-2 antigeeni kiirtesti seade (enesetestiv)

    SARS-CoV-2 antigeeni kiirtesti seade (enesetestiv)

    SARS-CoV-2 antigeeni kiirtesti seade on kiire visuaalne immuunanalüüs SARS-CoV-2 antigeenide kvalitatiivseks ja eeldatavaks tuvastamiseks nina tampooniproovidest.Nina tampooniproovi võib ise võtta 15–70-aastane isik.15–70-aastaseid inimesi, kes ei saa ise proove koguda, võivad abistada teised täiskasvanud.Test on mõeldudself-testi kasutamine ägeda SARS-CoV-2 viirusnakkuse kiire diferentsiaaldiagnoosimise abivahendina.

  • Mitme ravimi testpaneel CE ISO-ga

    Mitme ravimi testpaneel CE ISO-ga

    1 Kaubamärk: Funworld
    1 Näidised::Uriin
    Lugemisaeg:5 minutit.
    Pakkida:Kohandatud

    SÄILITAMINE: 2-30°C

     

    Sertifikaat: CE, ISO 13485

    KOMPLEKTI KOMPONENDID(Seade)
    · Testseade
    ·Ühekordsed pipetid
    · Pakendi lisa

    Kuritarvitamisravimite kiirreageerimiskatseseade on kiire visuaalne immuunanalüüs, mis võimaldab kvalitatiivselt ja eeldatavalt tuvastada kuritarvitamise ravimeid inimese uriiniproovides allpool loetletud piirkontsentratsioonidel:

     

     

  • Parima hinnaga fFN kiirtestiribade tootja

    Parima hinnaga fFN kiirtestiribade tootja

    Kaubamärk: Funworld
    Näidised:
    Vaginaalne sekretsioon
    Lugemisaeg:10 minutit.
    Pakkida:20T
    SÄILITAMINE: 2-30°C
    KOMPLEKTI KOMPONENDID(Seade)
    Individuaalselt pakitud testribad
    Proovide kogumise tampoon
    Proovide lahjendustoru puhvriga
    Pakendi lisa
    Loote fibronektiini (fFN) kiirtest (vaginaalne sekretsioon) on visuaalselt tõlgendatav kvalitatiivne immunokromatograafiline testseade fFN tuvastamiseks raseduse ajal vaginaalses sekretsioonis, mis on spetsiaalne valk, mis sõna otseses mõttes hoiab teie last emakas paigal.Test on mõeldud professionaalseks kasutamiseks, et aidata diagnoosida lootemembraanide (ROM) rebenemist rasedatel naistel.

  • Funworld fFN kiirtestiseade hulgimüügiks

    Funworld fFN kiirtestiseade hulgimüügiks

    Loote fibronektiini (fFN) kiirtest (vaginaalne sekretsioon) on visuaalselt tõlgendatav kvalitatiivne

    Immunokromatograafiline testseade fFN tuvastamiseks raseduse ajal vaginaalses sekretsioonis, mis on spetsiaalne valk, mis sõna otseses mõttes hoiab teie last emakas paigal.Test on mõeldud professionaalseks kasutamiseks, et aidata diagnoosida lootemembraanide (ROM) rebenemist rasedatel naistel.

  • Eesnäärme spetsiifilise antigeeni kiirtesti seade/riba (täisveri/seerum/plasma)

    Eesnäärme spetsiifilise antigeeni kiirtesti seade/riba (täisveri/seerum/plasma)

    Eesnäärme spetsiifilist antigeeni (PSA) toodavad eesnäärme näärme- ja endoteelirakud.See on üheahelaline glükoproteiin, mille molekulmass on ligikaudu 34 kDa.1 PSA esineb seerumis ringlevas kolmes peamises vormis.Need vormid on vaba PSA, α1-antihümotrüpsiiniga (PSA-ACT) seotud PSA ja α2-makroglobuliiniga komplekseeritud PSA (PSA-MG).2

  • Ferritiini kiirtesti seade (täisveri/seerum/plasma)

    Ferritiini kiirtesti seade (täisveri/seerum/plasma)

    Inimese ferritiini kiirtesti seade (täisveri/seerum/plasma) on kiirkromatograafiline immunoanalüüs inimese ferritiini kvalitatiivseks tuvastamiseks inimese täisveres, seerumis ja plasmas.

  • Inimese varjatud vere väljaheite (FOB) kiirtesti seade

    Inimese varjatud vere väljaheite (FOB) kiirtesti seade

    FOB kiirtesti seade on kiire visuaalne immuunanalüüs inimese hemoglobiini kvalitatiivseks oletatavaks tuvastamiseks inimese väljaheiteproovides.See komplekt on ette nähtud kasutamiseks abivahendina seedetrakti alumise osa (gi) patoloogiate diagnoosimisel.

  • Inimese varjatud vere väljaheidete (FOB) kiirtesti riba

    Inimese varjatud vere väljaheidete (FOB) kiirtesti riba

    FOB kiirtestiriba on kiire visuaalne immuunanalüüs inimese hemoglobiini kvalitatiivseks eeldatavaks tuvastamiseks inimese väljaheiteproovides.See komplekt on ette nähtud kasutamiseks abivahendina seedetrakti alumise osa (gi) patoloogiate diagnoosimisel.